La
chromatographie ionique est une méthode d'
analyse de technique séparative basée sur le concept d’échange d'ions sur résine. La
colonne est composée de résine (l’éluant) pouvant être chargée positivement (anions) ou négativement (pour séparer les cations). Il peut s’agir de
cellulose de dextran, d’agarose ou de
copolymère polystyrène et bien d’autres encore.
En premier lieu, l'éluant est pompé seul à travers le système jusqu'à ce que la ligne de base apparaisse stable sur l’écran de l’appareil. L’échantillon est ensuite ajouté manuellement ou à l’aide d’un
échantillonneur. La solution aqueuse, appelée
phase mobile, emmène l’échantillon de la boucle vers la colonne. Ce dernier contient la
phase stationnaire constituée de
résine contenant des groupes fonctionnels chargés, positivement ou négativement. Les
analytes cibles (anions ou cations) sont retenus sur la phase stationnaire, mais peuvent être détachés en ajoutant une espèce de charge similaire dans l’éluant.
Par exemple, dans le cas de la chromatographie échangeuse d’anions, la résine étant chargée positivement, seules les molécules chargées négativement pourront se fixer. Les molécules neutres ou chargées positivement vont être éluées immédiatement.
L’
échange ionique est la méthode
chromatographique la plus utilisée pour la séparation et purification des biomolécules chargées comme les
polypeptides, les
protéines et les
acides nucléiques. Elle est présente dans beaucoup de domaines :
- Dans la biotechnologie : pour une application analytique, pour le contrôle qualité et la surveillance du processus.
- Dans l’agroalimentaire : pour l’étude des variétés de blé ou la corrélation de la protéinurie.
- Dans la recherche clinique : pour la séparation et purification des composants du sang tels que l’albumine.
