Appareil pour test de désagrégation

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L’appareil pour test de désagrégation a pour vocation de déterminer l’aptitude des médicaments à se désagréger dans un fluide. Ces machines d’essai manuelles permettent également de contrôler le temps de désintégration des préparations médicamenteuses, parmi lesquelles :

Les comprimés
Les capsules
Les gélules
Les ovules
Les suppositoires
D’autres formes posologiques solides.

Appareil pour test de désagrégation - pharma test - ptz auto ez

Vendu par : Geneq

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APPAREIL POUR TEST DE DÉSAGRÉGATIONDe comprimés / pour laboratoires - Pharma Test - PTZ AUTO EZEP , DIN EN ISO 787 - 11 et ASTM B527 - Entièrement conforme à la norme USP méthodes 1 et ...

Appareil pour test de désagrégation de comprimés, à 1 poste - zt 120

Vendu par : LUSTINER FRANCE

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Modèle prêt à l'emploi doté d'1 Appareil pour test de désagrégation pour 6 comprimés. Doc QI/QO/QP (UK) - Contexte : Essais de désintégration - Avant que le ou les ingrédients ...

Testeur de désagrégation des comprimés automatique - dt-bj-3

Vendu par : Focus Technology Co., Ltd.

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Testeur de désagrégation des comprimés automatique Équipement de test ( Appareil pour test de désagrégation ) - Type: Machine de Détection de Médicament - Forme posologique ...

Appareil pour test de désagrégation - pharma test - ptz-s

Vendu par : Geneq

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APPAREIL POUR TEST DE DÉSAGRÉGATIONTablets / digital - USP et EP - Entièrement conforme à la norme USP méthodes 1 et méthodes 2 ainsi qu'aux normes EP , DIN EN ISO 787 - 11 et ASTM B527 - ...

Le conseil de l'expert Combien coûte un appareil de dissolution ? Découvrir

Appareil de désagrégation des suppositoires/ovules electrolab esdt-3

Vendu par : SYNERSY

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Appareil de désagrégation 3 postes permettant de vérifier l'aptitude des suppositoires ou des ovules à se désagréger en milieu liquide chauffé et dans un temps prédéfini. - Domaine ...

Appareil de désagrégation electrolab edi-2 (2 postes)

Vendu par : SYNERSY

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Appareil destiné à vérifier l'aptitude d'un comprimé ou d'une gélule à se désagréger en milieu liquide dans un temps prédéfini. - Domaine d'utilisation: - Cet appareil s'utilise dans ...

Appareil de désagrégation electrolab edi-3x

Vendu par : SYNERSY

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Appareil destiné à vérifier l'aptitude d'un comprimé ou d'une gélule à se désagréger en milieu liquide dans un temps prédéfini. - Ne nécessite pas un bain thermostaté - 3 postes ...

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Quel est le prix d’un appareil pour test de désagrégation ?

Estimation de prix

Entre 200 et 1 300 €

Le prix d’un appareil de test de désagrégation est compris entre 200 et 1 300 € environ.

Les fournisseurs de testeurs proposent ces machines professionnelles à des tarifs variés selon des facteurs, tels que :

La forme pharmaceutique des médicaments
La taille de l’instrument
Les systèmes intégrés (capteur de température, option de gestion de méthode et système de chauffage à circulation intégré)
Les accessoires proposés (des stations de test, panier de désintégration avec tubes et disques, compteur d’heures de fonctionnement, boîtier, écran avec affichage par LED, imprimante thermique et bouteille stabilisateur d’eau). L'appareil de dissolution à panier est l'un des accessoires proposés, permettant la désintégration des médicaments solides.

Quand utiliser un appareil pour test de désagrégation ?

Les appareils de test de désagrégation peuvent s’utiliser comme appareils de tests de mesures physiques. Ces appareils spécialisés sont présents dans presque toutes les salles blanches, notamment :

Dans les laboratoires
Dans l’industrie pharmaceutique
Dans le domaine de la recherche et développement
Dans d’autres industries spécialisées dans la fabrication de pastilles, bonbons, tablettes et autres formes sèches.

Pourquoi choisir un appareil pour test de désagrégation ?

Pour se conformer aux normes de qualité des ingrédients actifs des médicaments, les laborantins et chercheurs scientifiques sont tenus de faire le test de désagrégation à l’aide d’un instrument dédié comme les appareils de dissolution. Le test de dissolution est un processus essentiel pour évaluer la décomposition des médicaments solides en conditions contrôlées.

Ils doivent également suivre les exigences requises par la Pharmacopée Européenne, et ce, en respectant une durée de désagrégation prédéfinie. Cela permet d’éviter les risques de variabilités de durées de désagrégation individuelles qui résultent le plus souvent d’une erreur de technologie ou d’une mauvaise formulation.